학회에서 구연발표 중인 김우주 고려대학교 구로병원 감염내과 교수 (사진= 셀트리온)

 

[서울와이어 김아령 기자] 셀트리온은 15일(현지시각) 네덜란드 암스테르담에서 열린 유럽 임상미생물학 및 감염질환학회에서 종합인플루엔자 항체 신약 'CT-P27' 임상 2상 결과 안전성과 유효성이 확인됐다고 16일(한국시간) 밝혔다.

 

셀트리온은 지난 2014년 영국에서 건강한 피험자를 대상으로 CT-P27의 임상 2a상을 진행해 약효 및 안전성을 확인한 바 있다. 이후 2016년 10월부터 A형 인플루엔자 감염 환자 220여명을 대상으로 임상 2b상을 진행해 왔다.

 

그 결과 CT-P27 투여군은 위약 투여군보다 증상 및 발열 해소까지의 시간이 약 2일(약 35%) 단축됐다.

 

김우주 고려대학교 구로병원 감염내과 교수는 "CT-P27을 투여한 환자의 인플루엔자 증상 및 발열이 해소되는 시간이 유의하게 감소했다"며 "CT-P27이 시판되면 타미플루 등 기존 약제를 대체해 더 많은 환자에게 치료 혜택을 제공할 수 있을 것"이라고 말했다.

 

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