현대바이오 CI (사진= 현대바이오)

 

[서울와이어 김아령 기자] 현대바이오사이언스와 대주주 씨앤팜이 항암약물전달체 '폴리탁셀'의 췌장암치료제 글로벌 임상 진입에 속도를 내고 있다.

 

현대바이오는 씨앤팜과 함께 미국 식품의약국(FDA) 인증 의약품 제조업체와 췌장암 치료신약 임상을 위한 시약 제조위탁계약을 체결했다고 22일 밝혔다.

 

계약을 체결한 회사는 미국 FDA 인증 cGMP를 보유한 의약품 제조업체로, 프랑스에 본사를 두고 미국, 유럽, 중국 등 9개국 24곳에 생산공장을 거느린 다국적 그룹의 미국 제조시설이다.

 

앞서 씨앤팜은 현대바이오와 췌장암 치료제를 공동 개발해 현대바이오를 통해 상용화하기로 합의한 바 있다. 양사는 임상시험수탁기관(CRO)인 디티앤사노메딕스와 임상계약을 맺고 국내 췌장암 임상1상 실험을 진행할 준비를 하고 있다.

 

오상기 현대바이오사이언스 대표는 "미국 cGMP 업체와 임상 시약 제조위탁계약을 체결함에 따라 폴리탁셀 글로벌 임상이 한층 속도를 낼 것으로 기대된다"면서 "임상을 성공적으로 마무리해 전 세계 췌장암 환자들이 고통 없이 암을 치료받을 수 있는 시대가 열리도록 최선을 다할 것"이라고 말했다. 

 

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