한올바이오파마 CI (사진= 한올바이오파마)

 

[서울와이어 김아령 기자] 대웅제약 자회사 한올바이오파마가 항체 신약 'HL161'의 임상시험 2상 투약을 개시했다. 

한올바이오파마는 자가면역질환 치료 항체신약 'HL161'의 글로벌 파트너인 이뮤노반트가 북미에서 그레이브스 안병증(GO) 환자를 대상으로 HL161의 임상 2상 투약을 시작했다고 24일 밝혔다. 

한올바이오파마는 2017년 말 HL161 항체신약에 대해 스위스 로이반트에 기술수출했다. 이 계약은 5억250만 달러(약 5600억 원)의 기술료와 별도 로열티를 받는 조건으로 북미, 유럽, 중동 등 지역에서 HL161의 개발, 생산, 상업화에 대한 권한을 이전하는 라이선스 계약을 맺은 바 있다.

로이반트는 HL161을 집중 개발하기 위해 작년 7월 자가면역질환 분야에 특화된 이뮤노반트를 자회사로 설립했다. 이 회사를 통해 HL161(이뮤노반트 코드명 IMVT-1401)의 글로벌 임상개발을 진행 중이다. 

이번 임상 2a 시험에서는 환자들에게 1주 1회씩 6주간 HL161을 피하주사한다. 안전성과 내약성 및 혈중 자가항체의 변화 등을 측정하게 된다. HL161의 효능을 검증하는 무작위 배정, 용량-범위 임상 2b 시험도 이번 분기 내에 시작할 계획이다. 

 

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