2019 유럽류마티스학회(EULAR) 램시마SC 심포지엄 현장 (사진= 셀트리온그룹)

 

[서울와이어 김아령 기자] 셀트리온그룹은 하반기 '램시마SC'의 유럽 허가를 앞두고 스페인 마드리드에서 개최된 2019 유럽 류마티스 학회(EULAR) 기간 세계 의료진을 대상으로 램시마SC의 본격적인 학술 마케팅에 돌입했다.

 

셀트리온그룹은 지난 13일 오후 스페인 마드리드 IFEMA 컨벤션 센터에서 '램시마SC를 통한 류마티스관절염 치료의 미래 재설계'라는 주제 아래 대규모 학술 심포지엄을 개최해 700여 명의 의료관계자들을 상대로 램시마와 램시마SC의 임상 결과와 '듀얼 포뮬레이션' 치료 옵션의 편의성 등을 소개했다고 14일 밝혔다.

 

셀트리온의 듀얼 포뮬레이션 치료 옵션은 자가면역질환 환자에게 내원 초기에 램시마 정맥주사 제형으로 치료 효과를 극대화하고, 이후 환자가 병원 방문 없이 램시마 피하주사 제형을 자가 투약하는 방식이다.

 

독일 베를린 의약대학 류마티스 병원 리케 알텐 교수는 "유럽 류마티스 학회에서 램시마SC의 높은 효능과 안전성을 확인하면서 세계 의료계의 기대감이 커져가고 있다"며 "듀얼 포뮬레이션 치료 옵션의 출현은 의료계의 혁신"이라고 말했다. 

 

벨기에 루벤 대학의 류마티스 전문의 르네 웨스토븐 교수는 "인플릭시맙 SC 제형 개발은 오리지널 의약품사도 시도하지 못한 의미 있는 도전"이라고 평가했다. 이어 "램시마SC의 임상 결과는 대단히 만족스러운 수준이며, 임상 환자들의 실질적인 질병 개선 정도를 바탕으로 측정되는 평가 지표에서도 매우 긍정적인 결과를 보였다"고 덧붙였다.  

 

셀트리온 관계자는 "연내 램시마SC의 유럽의약품청(EMA) 승인을 받을 것으로 기대한다"며 "세계 제약 시장에 당사 바이오의약품의 우수성과 편의성을 널리 알릴 계획"이라고 전했다.

 

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