[서울와이어 김아령 기자] 대웅제약이 자체개발한 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'의 흉터 개선 효과에 대한 새로운 연구자 임상결과가 발표됐다.
대웅제약은 갑상선 제거 수술 환자의 흉터 관리를 위해 나보타를 투여한 연구자 임상시험에서 투여 시점에 따른 흉터 개선 효과 차이가 입증됐다고 7일 밝혔다. 해당 연구는 SCI급 국제학술지인 미국성형외과학회지(PRS) 10월호에 게재됐다.
임상시험을 진행한 박은주 한림의대 피부과 교수는 수술 후 남은 흉터 관리에 적절한 보툴리눔 톡신 제제 투여 시점을 확인하기 위해 비교연구를 진행했다.
연구진은 갑상선 제거 수술을 받은 환자를 대상으로 수술 후 발생한 흉터 부위의 중간 지점을 기준으로 좌, 우로 나눠 한쪽에는 수술 당일, 그 반대쪽은 수술 2주 후 나보타를 투여했다. 이후 2, 4, 12, 24주가 지난 시점에 두 부위의 흉터 개선 효과를 비교 평가했다.
그 결과 각 측정 시점에서 나타난 흉터 평가 척도(mSBSES) 평균값이 수술 당일 투여 부위에서 2주 후 투여한 부위보다 높게 나타났다. 환자만족도(VAS) 평가에서도 수술 당일 나보타를 투여한 병변 부위에서 더 높은 환자 만족도를 보였다.
또한 수술 후 24주차 실시한 피부측정기 평가 결과에서도 나보타를 수술 당일 투여한 부위가 홍반지수와 피부탄력도 측면에서 흉터 개선 효과가 높게 나타났다. 약물 관련 심각한 이상사례는 보고되지 않았다.
박성수 대웅제약 나보타사업본부장은 "이번 연구는 나보타의 흉터 개선 효과와 흉터 관리를 위한 적절한 투여 시점을 과학적으로 입증함으로써, 미용뿐만 아니라 치료 분야에서의 나보타의 추가적인 잠재력을 확인하는 계기가 됐다"고 말했다.
이어 "앞으로도 다양한 연구활동을 통해 나보타의 차별화된 경쟁력을 전세계적으로 입증해나갈 계획"이라고 덧붙였다.
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