[서울와이어 김아령 기자] 삼성바이오에피스가 창립 8년만에 첫 영업이익 흑자 전환을 기대했다.
고한승 삼성바이오에피스 사장은 12일 서울 코엑스에서 열린 기자간담회에서 "올해 첫 흑자 전환을 달성할 것"이라고 밝혔다. 고 사장이 기자간담회를 개최한 것은 삼성바이오에피스 창립 이후 처음이다.
현재 유럽에서 판매되고 있는 삼성바이오에피스의 바이오시밀러 제품의 3분기 누적 시장 매출은 약 6500억원이다. 작년 연간 매출에 근접하다.
삼성바이오에피스는 현재 4종의 바이오시밀러 제품을 개발해 유럽·미국·한국 등에서 판매 중이다. 유럽에서는 '베네팔라(엔브렐 바이오시밀러, 성분명 에타너셉트)'와 '임랄디(휴미라 바이오시밀러, 성분명 아달리무맙)'가 판매 호조를 보이고 있다는게 회사 측의 설명이다.
베네팔리는 지난 2016년 출시 이후 누적 매출이 약 1조5000억원에 이르며 현재 EU 주요 5개국인 영국·독일·프랑스·스페인·이탈리아에서 오리지널 제품의 시장점유율을 앞서고 있는 상황이다.
임랄디의 출시 후 1년간의 시장 매출은 약 1700억원에 달하며, 삼성바이오에피스는 공급 역량 및 기존 자가면역질환 치료제 판매 노하우를 바탕으로 휴미라 바이오시밀러 간 시장 점유율에서 임랄디를 선두권으로 유지시키고 있다.
고 사장은 "현재 판매중인 자가면역질환 치료제, 항암제 외에도 안과와 희귀질환 치료제도 개발하고 있다"며 "근골격 질환 치료제도 개발할 예정"이라고 밝혔다.
삼성바이오에피스는 현재 SB11(루센티스 바이오시밀러, 성분명 라니비주맙), SB15(아일리아 바이오시밀러, 성분명 애플리버셉트) 등 안과질환 치료제와 희귀질환 치료제 SB12(솔리리스 바이오시밀러성분명 에쿨리주맙)을 개발 중이다.
특히 안과질환 치료제의 경우 최근 미국 바이오젠과 미국·유럽 등 주요 국가를 대상으로 한 마케팅·영업 파트너십을 맺는 등 성공적인 시장 진출을 준비하고 있다.
고 사장은 내년 사업 전망과 관련해 "현재 유럽에서 판매 허가 심사가 진행 중인 SB8(아바스틴 바이오시밀러, 성분명 베바시주맙) 외 SB11의 판매 허가 신청도 준비할 예정이며, 각국에서 허가 받은 제품의 출시도 기대하고 있다"고 밝혔다.
또 글로벌 시장 확대와 관련해 "지금까지 유럽과 미국 시장에 집중했다면 향후 중국, 브라질 등 이머징 마켓에 대한 본격적인 진출 계획도 면밀히 검토해서 실행하겠다"고 전했다.
삼성바이오에피스는 지난 7월 유럽 식품의약국(EMA)에 SB8의 판매 허가를 신청했으며 현재 SB11의 임상 3상 막바지 단계를 진행 중이다.
올해에는 세계 2위 중국 시장에서 3S 바이오 등과 판권 계약을 맺고 남미 최대 시장인 브라질에서 브렌시스(엔브렐 바이오시밀러, 성분명 에타너셉트)를 10년간 공급하는 계약을 맺는 등 글로벌 시장에서 사업 영역을 지속 확대하고 있다.
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