비소세포폐암 환자 중 T790M 변이여부 기술
[서울와이어 김지윤 기자] 유전자 진단 전문기업 파나진은 최근 유한양행 항암신약 ‘렉라자’ 투약 환자를 찾기 위한 오리지널 동반진단기기(Original CDx) 개발에 20일 협력하기로 했다.
렉라자는 EGFR T790M 변이에 높은 선택성을 가진 경구형 3세대 EGFR 티로신 인산화효소 억제제(Tyrosine Kinase Inhibitor)다. 특히 뇌혈관장벽(BBB) 투과도가 높아 뇌전이가 발생한 비소세포폐암 환자 대상으로도 효과가 있다.
이에 따라 렉라자 처방 전에는 T790M의 변이 여부를 검사해야 한다. 약제가 가진 치료효과를 높이고 부작용도 줄이기 위해서다. 이 검사기기는 미량의 표적 유전자 변이여부를 검출해야 해서 고도의 기술을 필요로 한다.
파나진 관계자는 “이번 유한양행과의 협업은 국내 제약 기업에서 개발한 신약과 국내 진단 기업이 오리지널 동반진단을 개발하는 최초의 사례라서 더 큰 의미가 있다”고 밝혔다.
유한양행 관계자는 “국내 동반진단의 선두 주자인 파나진과 함께 렉라자의 오리지널 동반진단기기 임상과 허가를 추진하기로 했다"며 "우리나라 동반진단 발전을 향한 새로운 이정표가 될 것”이라고 말했다.
김지윤 기자
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