박셀바이오, 고형암 저항성 극복 항암제 원천특허 출원

[서울와이어 정윤식 기자] 박셀바이오는 전남대학교 산학협력단, 하이파마와 함께 고형암의 치료 저항성을 극복할 수 있는 신규 표적 항암제 기술에 대한 3자 공동 특허를 출원했다고 16일 밝혔다.

박셀바이오에 따르면 이번에 출원한 특허의 명칭은 ‘MYO1D 저해제 및 이의 용도’다. 이는 고형암 세포의 생존 및 증식에 핵심적으로 작용하는 분자 모터 단백질 MYO1D(Myosin 1D)를 선택적으로 분해해 기능을 억제하는 신규 저분자 화합물 관련 기술이다.

박셀바이오 R&D센터 김경근 전무를 포함한 공동 연구진은 상피세포 성장인자 수용체(EGPR)를 포함하는 다중 성장인자 수용체(GFR)가 MYO1D에 의해 원형질막에 유지되고 있음을 선행연구를 통해 규명했다.

박셀바이오는 이번에 특허 출원한 기술을 사용해  MYO1D 표적 저분자 항암제 ‘VCB-1301’을 개발하고 있다. 이는  기존 타이로신 키나아제 억제제(TKI)나 단클론항체 치료에서 발생하는 내성 문제를 극복할 수 있는 새로운 작용기전의 차세대 고형암 치료제다. 

이제중 박셀바이오 대표는 “이번 특허 기술은 암세포 생존의 버팀목과 같은 MYO1D를 제거함으로써 암세포의 생존 기전 자체를 근본적으로 무력화하는 것으로, 기존 항암제의 한계를 극복할 수 있는 새로운 접근이라는데 그 의미가 크다“고 말했다.

또한 “박셀바이오는 이처럼 산학연 협력 등을 기반으로 항암 치료의 획기적인 원천기술들에 대한 특허 등록 및 출원을 발빠르게 진행함으로써, 주요 파이프라인의 기술적 완성도를 높이고, 상업화의 초석을 다지도록 하겠다”고 밝혔다.