[서울와이어=정윤식 기자] 프레스티지바이오파마IDC(이하 IDC)는 자체 특허 물질인 항-CTHRC1 단클론항체(PBP1710)를 기반으로 한 삼중음성유방암 치료제 후보물질 개발 과제가 국가신약개발사업단이 주관하는 2025년 제2차 국가신약개발사업 '신약 생태계 R&D 구축 연구사업' 분야의 후보물질 단계 과제에 최종 선정되었다고 25일 밝혔다.
국가신약개발사업은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 시작된 범부처 국가 R&D 사업이다. 지난 2021년부터 10년간 국내 신약 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건 의료분야의 공익 창출 등을 목표로 신약 개발의 전주기 단계를 지원하고 있다.
이번 선정으로 IDC는 향후 2년간 연구비 지원을 받아 항체신약 PBP1710의 전임상 연구와 공정개발을 본격화하고, 글로벌 항암제 시장에서 경쟁우위를 확보하기 위한 전략적 가속화에 나선다.
PBP1710은 암의 진행과 전이에 핵심적으로 작용하는 CTHRC1 단백질을 타겟하는 항체신약 후보물질이다. CTHRC1은 췌장암, 유방암, 난소암, 대장암 등 난치성 고형암에서 과발현되며, 종양의 섬유화와 혈관 신생을 유도해 치료제 침투 방해 및 암전이를 촉진한다.
이번 과제는 삼중음성유방암(TNBC) 치료제 개발에 초점을 맞추고 있다. 삼중음성유방암은 에스트로겐 수용체, 프로게스테론 수용체, HER2 단백질이 모두 발현되지 않아 기존 표적치료제의 효과를 기대하기 어려운 난치성 암종으로, 전체 유방암의 약 15%를 차지하지만 재발률과 전이율이 높아 환자들의 치료 선택지가 제한적이다.
강태흥 신약개발본부장은 “이번 국가신약개발사업 과제 선정은 IDC의 혁신 신약 연구 역량을 한층 강화하고, PBP1710의 연구개발 속도를 높이는 계기가 될 것이다. 이를 통해 치료 대안이 부족한 난치성 고형암 환자들에게 새로운 희망을 제시하겠다”고 말했다.